FACULTAD DE CIENCIAS MEDICAS
Dirección: Avda. 60 e/120 y 121 La Plata
Conmutador: (0221) 424-1596 Int: 372
423-6711 Int:372
424-3068 Int:372
424-2711 Int:372
CODIGO: 11/M085
DIRECTOR: TACCONI DE ALANIZ, MARIA JOSE
PERIODO: 01/05/2000 - 31/12/2005
Denominación:
REGULACION DEL METABOLISMO LIPÍDICO EN CELULAS EUCARIOTAS Y EN
ORGANISMOS SUPERIORES
Descripción:
En este proyecto se pretende dilucidar diferentes aspectos de la regulación
del metabolismo lipídico en organismos superiores (animales de
experimentación y humanos) y en células normales y tumorales
aisladas y/o cultivadas. Particularmente se estudiará la biosíntesis
de ácidos grasos polinosaturados; su transformación, transporte
e incorporación a diferentes tipos de moléculas lipídicas.
Se tratará de esclarecer la participación de distintas hormonas,
segundos mensajeros y dietas sobre dicho metabolismo. Asimismo se estudiará
la importancia de distintas vitaminas y dietas en muestras biológicas
de humanos adultos con insuficiencia renal crónica, y de niños
con diferentes patologías.
UNIDAD EJECUTORA:
INIBIOLP (Instituto de Investigaciones Bioquímicas en La Plata)
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CODIGO: 11/M092
DIRECTOR: CINGOLANI, HORACIO EUGENIO
PERIODO: 01/01/2001 - 31/12/2005
Denominación:
FISIOLOGÍA Y FARMACOLOGÍA DEL MUSCULO CARDIACO Y ESQUELETICO
Descripción:
Este proyecto abordará el estudio de mecanismos celulares que regulan
el pHi (intercambiadores Na+/H+ y C1-/CO3H-), la homeóstasis intracelular
de Ca2 y de Na+ (intercambiador Na+/Ca2, corriente de canales de Ca2>
tipo L, fosforilación de fosfolamban, Na+/K+ ATPasa, canales iónicos
dependientes de reservorio) y su relación con el desarrollo de
hipertrofia miocárdica, la respuesta del miocardio a la injuria
reversible por isquemia y reperfusión, el efecto inotrópico
positivo de la angiotensina II, la función plaquetaria y la respuesta
de la célula muscular esquelética a la sobrecarga de volumen.
UNIDAD EJECUTORA:
CIC (Centro de Investigaciones Cardiovasculares)
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CODIGO: 11/M094
DIRECTOR: BASUALDO FARJAT, JUAN ANGEL
PERIODO: 01/01/2002 - 31/12/2005
Denominación:
EVALUACION DE LAS ESTRATEGIAS PARA EL CONTROL DE ENFERMEDADES TRANSMISIBLES
(BACTERIANAS Y PARASITARIAS) EN LA COMUNIDAD DE GENERAL MANSILLA (BARTOLOME
BAVIO), PROVINCIA DE BUENOS AIRES.
Descripción:
Se determinará la prevalencia de catorce parasitosis (ascariosis,
trichuriosis, uncinariosis, taeniosis, estrongiloidiosis, oxiuriosis,
hymenolepiosis, fasciolosis, hidatidosis, toxocariosis, trichinelosis,
giardiosis, cryptosporidiosis y amebiosis) y dos bacteriosis (campylobacteriosis
y Escherichia coli enterovirulentas) en una muestra aleatoria de niños
y adultos de la comunidad de General Mansilla (Bartolomé Bavio).
Se relevarán las condiciones socioculturales y ambientales. Se
estudiará la presencia de elementos parasitarios y bacterianos
mencionados, en agua (de consumo y recreacional) y en el suelo de dicha
localidad. Se interrelacionará la prevalencia de las infecciones
halladas con las condiciones socioculturales y la contaminación
de los sistemas geohídricos y se determinará las posibles
fuentes de infección junto con lo factores de riesgo de la comunidad.
Posteriormente, se implementarán las estrategias y acciones para
la prevención y control de las infecciones encontradas y se evaluará
la eficacia del accionar llevado a cabo en la comunidad. Se estudiarán
en especial las estrategias de control en toxocariosis, criptosporidiosis
y campylobacteriosis utilizando modelos in vitro anteriormente desarrollados
en la Unidad Ejecutora.
UNIDAD EJECUTORA:
Cátedra de Microbiología y Parasitología
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CODIGO: 11/M095
DIRECTOR: SURUR, JOSE MIGUEL
PERIODO: 01/01/2002 - 31/12/2005
Denominación:
ESTUDIO DE DIVERSAS EXPRESIONES DEL CICLO VITAL DE VARIAS POBLACIONES
CELULARES NORMALES Y TUMORALES DEL RATON.
Descripción:
En este proyecto intentamos definir las características de diferentes
parámetros indicativos de proliferación de células
normales y tumorales, y su relación con el ciclo vital, en el animal
entero (ratón).
Es de fundamental importancia, estudiar la expresión de indicadores
de las fases del ciclo celular, (G1, S, G2 y M), así como de indicadores
de los estadíos del ciclo vital (proliferación, diferenciación,
apoptosis, etc.).
El estudio de estos indicadores permitirá interpretar mejor el
comportamiento proliferativo de las células en el organismo completo,
y compararlo con el comportamiento de cultivos celulares.
Para obtener resultados válidos, debemos contar con animales endocriados
y estandarizados para análisis de periodicidad.
Además debemos seleccionar auténticos indicadores de los
fenómenos: mitosis (colchicina), DNAS (BRDU); potencial proliferativo
(AgNors); apoptosis (observación directa) y la aplicación
de varios anticuerpos poli o monoclonales para otros indicadores de diferenciación
o proliferación celular.
El establecimiento de relaciones entre el ciclo vital y el ciclo celular,
permitirá una mejor comprensión de los fenómenos
que tienen lugar durante el mantenimiento de la homeostasis tisular que,
en caso de alterarse, podría originar procesos patológicos.
UNIDAD EJECUTORA:
Cátedra de Histología y Embriología "A"
- FCM
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CODIGO: 11/M096
DIRECTOR: MORDUJOVICH, PERLA
PERIODO: 01/01/2002 - 31/12/2005
Denominación:
SISTEMA DE DEFENSA ANTIOXIDANTE EFECTO DE PRODUCTOS VEGETALES SOBRE LA
PRODUCCION DE RADICALES LIBRES EN MODELOS FISIOPATOLOGICOS
Descripción:
Situaciones fisiopatológicas prevalentes tales como inflamación,
ateroesclerosis, envejecimiento, cáncer, parecen tener involucrados
en su mecanismo la participación de especies reactivas de oxígeno
(EROs) con un desbalance entre su producción y el funcionamiento
de los antioxidantes bioquímicos que los neutralizan. El glutatión,
los piridin nucleótidos, ascorbato, ácido retinoico y tocoferoles,
así como un conjunto de reacciones enzimáticas del huésped,
proveen un potencial de reducción necesario para mantener las células
en balance redox. El desbalance caracteriza una condición celular
conocida como estrés oxidativo. Las EROs son deletéreas
porque reaccionan y modifican toda clase de macromoléculas celulares
y blancos celulares críticos que generan citotoxicidad, anormalidades
de comportamiento y daño mutagénico. En la última
década, se acumularon evidencias respecto al efecto beneficioso
del consumo de frutas y vegetales en numerosas patologías, atribuyéndose
a los polifenoles un rol importante en la defensa antioxidante. Estos
compuestos se encuentran en cantidades variables en las plantas. El estudio
de las propiedades farmacológicas de extractos de plantas y de
algunos de sus componentes, constituye una línea de trabajo destinada
a evaluar su actividad en situaciones fisiopatológicas que involucren
el estrés oxidativo y a dilucidar su probable mecanismo de acción.
El presente proyecto tiene como objetivos identificar productos naturales
vegetales con actividad antioxidante y evaluar su actividad en diferentes
modelos fisiopatológicos relacionados con la producción
de radicales libres: 1) inflamación y 2) ateroesclerosis.
UNIDAD EJECUTORA:
Facultad de Ciencias Médicas
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CODIGO: 11/M097
DIRECTOR: LAGUENS, RUBEN PEDRO
PERIODO: 01/01/2002 - 31/12/2005
Denominación:
MODULACION DE LA RESPUESTA INMUNE EN EL CANCER
Descripción:
La mayoría de los tumores malignos humanos presentan en su estroma
un infiltrado constituido por células dendríticas (CD) y
linfocitos T. Las CD captan antígenos tumorales y migran a los
ganglios linfáticos regionales (GLR) para desarrollar una respuesta
inmune. Sin embargo esta respuesta no es efectiva ya que el tumor crece
y se disemina. Por lo tanto hay una supresión local. Entre las
diversas causas, se postula cierto grado de inmadurez funcional de las
CD. Los tumores pueden liberar algunos factores que impidan su maduración.
Diversos estudios han puesto en evidencia que células tumorales
necróticas estimulan la maduración de células dendríticas,
aumentando su eficiencia como células presentadoras de antígenos.
Alternativamente, las células tumorales muertas por apoptosis impedirían
esta maduración, induciendo tolerancia al tumor. Los objetivos
de este trabajo son: tratar de determinar cuáles son los factores
que producen inmunosupresión local en GLR, las alteraciones cuali
y cuantitativas que presentan las CD y las poblaciones linfoides de los
mismos, y evaluar la capacidad presentadora de las CD para lograr una
respuesta inmune antitumoral.
UNIDAD EJECUTORA:
Cátedra de Patología B - FCM
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CODIGO: 11/M098
DIRECTOR: VES LOSADA, ANA
PERIODO: 01/01/2002 - 31/12/2005
Denominación:
ESTUDIO DEL METABOLISMO LIPÍDICO NUCLEAR.
Descripción:
Se estudiará el metabolismo lipídico nuclear y en particular
el del ácido araquidónico (20:4n-6), dado que el núcleo
sería un sitio clave en la liberación y metabolismo de dicho
ácido en la célula. Con este fin se incubarán núcleos
de células hepáticas de rata in vitro con (1-14C) del 20:4n-6
y se determinará la topografía de la incorporación
del ácido en las estructuras nucleares (membrana nuclear, cromatina,
nucleolo y matriz nuclear). Para estudiar el mecanismo de incorporación
del ácido 20:4n-6 en los diferentes lípidos nucleares se
incubarán núcleos celulares con: (U-14C) glicerol y ácido
20:4n-6 frío; (U-14C) glicerol y ácido 3H) 20:4n-6; y 32P
Se determinará si la FABP citosólica hepática interviene
en la incorporación y/o en el remodelado del ácido araquidónico
en los fosfolípidos nucleares incubando: 1) FABP cargada con (1-14C)
20:4n-6 con núcleos; 2) núcleos marcados con 20:4n-6 con
FABP citosólica hepática y con anticuerpos contra la FABP.
UNIDAD EJECUTORA:
INIBIOLP
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CODIGO: 11/M099
DIRECTOR: SEGAL- EIRAS, AMADA
PERIODO: 01/01/2002 - 31/12/2005
Denominación:
ESTUDIO DE LOS ANTÍGENOS GLICOPROTEICOS ASOCIADOS A TUMORES EPITELIALES
Descripción:
El cáncer de mama carece de marcadores específicos que indiquen
claramente los aspectos diagnósticos y pronósticos. El presente
proyecto tratará de investigar la naturaleza bioquímica
e inmunológica de los antígenos expresados por las células
normales, en las lesiones benignas y en patología maligna. Se estudiarán
los epítopes hidrocarbonados y proteicos constituyentes y se relacionarán
con la respuesta inmune ya que inducen inmunidad por ser moléculas
anómalas producidas por el tumor. La variabilidad antigénica
se estudiará en relación con la secuencia de la enfermedad,
al pronóstico y al grado de invasión y recurrencia del tumor.
UNIDAD EJECUTORA:
Centro de Investigaciones Inmunológicas Básicas y Aplicadas
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CODIGO: 11/M101
DIRECTOR: CORSICO, BETINA
PERIODO: 01/01/2003 - 31/12/2006
Denominación:
ANALISIS ESTRUCTURA-FUNCION DE PROTEÍNAS QUE UNEN ACIDOS GRASOS
Descripción:
Las células de mamífero expresan niveles altos de distintas
isoformas de proteínas que unen ácidos grasos (FABPs). Se
cree que las FABPs juegan un papel importante en el transporte intracelular
de ácidos grasos (FA). Se ha sugerido que estas proteínas
cumplen funciones diferentes ya que poseen marcadas diferencias en cuanto
a especificidad de sustrato, estequiometría, distribución
tisular y mecanismos de transferencia de ácidos grasos hacia membranas.
En este proyecto abordaremos el análisis funcional de las FABPs
desde dos puntos de vista: a) estudios a nivel molecular de los dominios
específicos y residuos involucrados en la interacción con
membranas y en la transferencia de ácidos grasos desde FABPs hacia
membranas; y b) análisis a nivel celular de los niveles de expresión
y regulación de la expresión y actividad de FABPs, y su
influencia sobre la síntesis de lípidos complejos.
UNIDAD EJECUTORA:
INIBIOLP
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CODIGO: 11/M102
DIRECTOR: GARDA, HORACIO
PERIODO: 01/01/2003 - 31/12/2006
Denominación:
RELACION ESTRUCTURA-FUNCION EN DOMINIOS DE APOLIPOPROTEÍNA A-I
Descripción:
Se estudiarán diferentes aspectos funcionales y estructurales de
la apolipoproteína A-I (apoAI) humana, como:
a) Importancia de los dominios lipídicos en membranas para la reacción
con apoAI que produce microsolubilización de lípidos y generación
de lipoproteínas. b) Se tratará de identificar el/los dominios
de apoAI involucrados en: la interconversión entre lipoproteínas
de diferente tamaño, c) En un dominio que previamente se detectó
se inserta en membranas, se estudiará la topología, modo
de inserción y cambios conformacionales involucrados, d) Se tratarán
de identificar el/los dominios de apoAI responsables de desencadenar diferentes
mecanismos de señalización intracelular, y e) Se estudiará
la interacción de apoAI con el lipopolisacárido de cubierta
bacteriano LPS para tratar de determinar el mecanismo de neutralización
de esta endotoxina y los dominios de apoAI, así como péptido
sintético y fragmentos de clivage.
UNIDAD EJECUTORA:
INIBIOLP
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CODIGO: 11/M103
DIRECTOR: ETCHEGOYEN, GRACIELA SUSANA
PERIODO: 01/01/2004 - 31/12/2005
Denominación:
IDENTIFICACION DE NEQUIDADES EN LA ATENCION MATERNO INFANTIL EN EL CONTEXTO
DE DIFERENTES ESPACIOS SOCIALES
Descripción:
El tema propuesto es “equidad y servicios de salud materno infantil”.
Identificación de inequidades en la atención materno-infantil
en el contexto de diferentes espacios sociales. El estudio forma parte
de un Proyecto Multicéntrico en el que participan centros de distintas
áreas geográficas del país: Dirección de Recursos
Humanos del Ministerio de Bienestar Social de Jujuy, Universidades Blas
Pascal de Córdoba y Nacional de Cuyo, ONG de Gral. Roca. Río
Negro, etc.
. El objetivo: analizar la problemática de la atención de
salud materno infantil en distintos espacios sociales de las regiones
programáticas sanitarias del país. Se construirá
un mapa geográfico de salud identificando la distribución
de inequidades en relación con la atención de la salud ajustado
por las variables contextuales socio-económica y ambientales composicionales.
Como variables dependientes se seleccionarán los resultados de
salud mediante indicadores de mortalidad materna e infantil, % de bajo
peso al nacer y % de prematurez. El diseño es un estudio transversal.
analítico multivariado y de niveles múltiples. Las fuentes
de información son primarias y secundarias.
UNIDAD EJECUTORA:
INUS
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CODIGO: 11/M104
DIRECTOR: ERRECALDE, ANA LIA
PERIODO: 01/01/2004 - 31/12/2006
Denominación:
ESTUDIO DE LA ANGIOGENESIS EN TUMORES PRIMARIOS DE DISTINTO ORIGEN, COMO
FACTOR INDICADOR DE PRONOSTICO DE MALIGNIDAD.
Descripción:
Un aspecto crítico para el desarrollo de tumores sólidos
es la formación de una fuente de irrigación sanguínea.
Este proceso que lleva a la formación de nuevos vasos sanguíneos
a partir de los ya existentes se denomina angiogénesis. El factor
de crecimiento del endotelio vascular (VEGF) es un potente agente mitogénico
de las células endoteliales derivadas, tanto de vasos arteriales
como venosos y linfáticos, estimulando de esta forma la angiogénesis,
la reparación y el remodelado capilar. Existen trabajos en los
que se ha empezado a dar gran importancia a la densidad de la microvasculatura
(MVD) y la expresión del VEGF, como posibles indicadores de pronóstico
para algunos tipos de tumor. El objetivo del presente plan es el de estudiar
la expresión del VEGF en las células parenquimatosas de
tumores primarios de distinto origen y su correlación con la MVD,
como posibles factores pronósticos de malignidad
UNIDAD EJECUTORA:
CATEDRA DE HISTOLOGIA Y EMBRIOLOGIA ¨A¨
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CODIGO: 11/M105
DIRECTOR: RIMOLDI, OMAR JORGE
PERIODO: 01/01/2004 - 31/12/2006
Denominación:
TERAPIA GENETICA EN EL SISTEMA NEUROENDOCRINO SENIL
Descripción:
Se utilizarán estrategias de terapia génica en el hipotálamo
e hipófisis de ratas portadoras de neurodegeneración hipotalámica
tuberoinfundibular dopaminérgica (TIDA) y de prolactinomas. Estas
patologías se obtendrán espontáneamente en animales
seniles o serán inducidas en jóvenes, con 6-OH dopamina
o estrógenos. Se inyectará a nivel hipotalámico,
un adenovirus (AdR) portador del gen del factor neurotrófico GDNF
o del factor de crecimiento IGF-1, para reconstituir la función
TIDA. Además, se inyectará un AdR portador del gen “suicida”
de la timidina kinasa herpética, bajo el control del promotor del
citomegalovirus murino, en prolactinomas espontáneos o inducidos
a fin de lograr la regresión tumoral específica de la población
lactotropa. Se construirá además un vector adenoviral regulable
portador de un gen sintético para la hormona tímica timulina
a fin de implementar terapia génica en modelos animales timo-deficientes
(ratones nude y ratas seniles) con el objeto de corregir sus disbalances
neuroendocrinos
UNIDAD EJECUTORA:
INIBIOLP
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CODIGO: 11/M106
DIRECTOR: SPINELLI, OSVALDO MATEO
PERIODO: 01/01/2004 - 31/12/2006
Denominación:
DESARROLLO DE UN LABORATORIO DE PATOLOGÍA VIRTUAL Y UNA INTERFASE
ELECTRONICA PARA LA CAPACITACION EN PATOLOGIA
Descripción:
El entrenamiento práctico en Patología es una parte importante
de la capacitación en la carrera de Ciencias Médicas. Tradicionalmente
el proceso de enseñanza-aprendizaje de esta asignatura es costoso
ya que se realiza en laboratorios que requieren un equipamiento y un espacio
físico adecuados, empleo de fotomicrografías, material macroscópico
obtenido de piezas quirúrgicas o autopsias y preparados histopatológicos.
La Internet y las nuevas tecnologías de la información y
comunicación ofrecen una poderosa herramienta para los educadores
médicos. El uso combinado en la web de textos, imágenes,
audio y video permite desarrollar un medio ambiente propicio de aprendizaje
online para que el alumno pueda adquirir, procesar y aplicar la información
obtenida. Un Laboratorio Virtual es un “laboratorio sin paredes”
donde un usuario puede acceder desde un sitio remoto dentro o fuera de
los límites del laboratorio a una serie de servicios tales como
documentos electrónicos, imágenes, conferencias y material
de aprendizaje adicional. A diferencia de los modelos educativos tradicionales
el uso de una interfase electrónica en un modelo educativo basado
en la web ofrece ventajas tales como economía, interactividad,
rapidez y feedback. El propósito del presente proyecto es desarrollar
un espacio de aprendizaje en la red en forma de Laboratorio Virtual por
medio de un sitio web
UNIDAD EJECUTORA:
CATEDRA DE PATOLOGIA ¨B¨
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CODIGO: 11/M107
DIRECTOR: BRENNER, RODOLFO ROBERTO
PERIODO: 01/01/2004 - 31/12/2006
Denominación:
ESTUDIO DE LOS MECANISMOS REGULADORES DE LA BIOSÍNTESIS DE ACIDOS
GRASOS NO SATURADOS EN DIVERSOS MODELOS EXPERIMENTALES DE DIABETES MELLITUS
Descripción:
Se estudiará comparativamente el efecto de la diabetes mellitus
insulino dependiente con la no insulino dependiente experimental sobre
la biosíntesis de los ácidos grasos no saturados midiendo
los ARNm y actividades de las ?9, ?6 y ?5 desaturasas. Se investigará
la secuencia de los pasos que induce la insulina desde el receptor hasta
llegar a las enzimas mencionadas, comparándolo con el vanadio (insulinomimético)
y la intervención de los "peroxisome proliferator activated
receptor" (PPAR) y el SREBP1c (sterol regulatory element binding
protein 1-C). Se usarán animales enteros y células en cultivos
primarios especialmente de hígado. Para obtener los animales diabéticos
se usarán estreptozotocina y también animales eSS o una
dieta con sacarosa según convenga.
UNIDAD EJECUTORA:
INIBIOLP
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CODIGO: 11/M108
DIRECTOR: POLLERO, RICARDO JOSE
PERIODO: 01/01/2005 - 31/12/2007
Denominación:
BIOQUIMICA Y FISIOLOGIA COMPARADAS DE LIPIDOS Y LIPOPROTEINAS EN INVERTEBRADOS
Descripción:
Este proyecto aborda el estudio comparativo del metabolismo de los lípidos
y lipoproteínas en animales invertebrados, en aspectos estructurales,
toxicológicos y funcionales. Es continuación de un proyecto
anteriormente acreditado, e incluye tres partes o subproyectos interrelacionados.
Se pretende evaluar las alteraciones en las funciones de lipoproteínas
circulantes y vitelínicas, en cuanto al normal intercambio de lípidos
con los tejidos, cuando son afectadas estructuralmente por la acción
de xenobióticos. Específicamente, la forma en que el fenitrotion
interfiere en el intercambio entre la principal lipoproteína plasmática
de crustáceos y el hepatopáncreas; entre isoformas de una
lipovitelina y el embrión; y entre lipoproteínas de arácnidos,
reconstituídas, y liposomas aceptores. Se estudiará el modo
en que otros xenobióticos, los hidrocarburos de la fracción
hidrosoluble del petróleo, alteran la composición de especies
moleculares y actividades de enzimas clave del catabolismo de lípidos
en crustáceos, las estructuras de membranas, y las respuestas al
estrés oxidativo. Otro subproyecto abarca estudios estructurales
y funcionales de la ovorubina, una proteína compleja de moluscos
con demostrada función nutricional y protectora del embrión
en desarrollo. Se investigará en ella la interacción caroteno/
proteína, el rol de los residuos oligosacáridos presentes,
y la posible capacidad citotóxica y bactericida.
UNIDAD EJECUTORA:
INIBIOLP
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CODIGO: 11/M109
DIRECTOR: GAGLIARDINO, JUAN JOSE
PERIODO: 01/01/2005 - 31/12/2007
Denominación:
DIABETES MELLITUS: ASPECTOS BASICOS Y APLICADOS
Descripción:
El objetivo del programa es desarrollar un enfoque interdisciplinario
e intersectorial que permita adquirir conocimientos en el área
básica (regulación de la masa y función de las células
ß) y su transferencia paulatina al sector asistencial, para mejorar
la calidad de atención y definir estrategias de prevención
de la diabetes en todos sus niveles. Así se combinan estudios en
animales de experimentación normales o con insulinorresistencia
inducida por manipulaciones alimentarias y otros de naturaleza clínica.
Los estudios incluyen: a) Regulación de la transcripción,
expresión y actividad de diferentes isoformas de Ca2+-ATPasa de
membrana plasmática (PMCA) y sus variables en islotes pancreáticos
de ratas normales y con insulinorresistencia b) INGAP (proteína
asociada a la neogenesis insular): de los conocimientos básicos
a la aplicación clínica, y c) Programa de Tratamiento de
la Diabetes Tipo 2 y de los Factores de Riego Cardiovascular Asociados
en la ciudad de Corrientes (PRODIACOR).
UNIDAD EJECUTORA:
CENEXA
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CODIGO: 11/M110
DIRECTOR: CROCE, MARIA VIRGINIA
PERIODO: 01/01/2005 - 31/12/2007
Denominación:
DISEMINACION DE LOS TUMORES EPITELIALES MALIGNOS: ROL DE LOS ANTIGENOS
CARBOHIDR
Descripción:
Las células epiteliales malignas expresan numerosas glicoproteínas
entre las que se encuentran las mucinas y ciertas proteínas de
fase aguda tal como la ?1 glicoproteína ácida las que poseen
epitopes tales como los del grupo Lewis: Lea, Lex, Ley, y sus correspondientes
sialilados sLea, sLex, sLey así como los haptenos Tn, el sialil
Tn y T.
Se ha descrito que algunos de estos epitopes favorecerían la diseminación
metastásica ya que tanto el sLex en el cáncer de colon como
el sLea en el cáncer de pulmón se unen a las E-selectinas
endoteliales.
Este Proyecto tiene por fin contribuir a dilucidar el rol de los epitopes
carbohidratos expresados por diversas glicoproteínas tumorales
epiteliales en los procesos de invasión y metástasis. Se
emplearán técnicas de separación de fracciones subcelulares,
SDS-PAGE e inmunoblotting, cultivo de tejidos, inmunohistoquímica,
detección de mARN, ELISA tanto en tumores primarios como células
metastásicas en los ganglios comprometidos como en la médula
ósea y sangre periférica.
UNIDAD EJECUTORA:
CINIBA
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